标准物质 NIST SRM 955d - 有毒金属及代谢物（人血液）旨在用于验证测量人血中有毒金属的分析方法。 一个单位的 SRM 955d 由六个冷冻人血小瓶组成，其中三个浓度水平各有两个小瓶。 每个小瓶标称含有 1.6 mL 全血。

认证质量浓度值：

认证值在表 1 中提供。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性最有信心的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已被调查或考虑 [1]。 通过使用的重量和体积主要标准和程序，数值在计量上可追溯到国际单位制 (SI)。

表 1. SRM 955d(a) 的认证质量浓度值

认证到期：

SRM 955d 的认证在指定的测量不确定度内有效，直到 2030 年 2 月 1 日，前提是按照本证书中的说明处理和存储 SRM（参见“存储和使用说明”）。 如果 SRM 损坏、污染或以其他方式修改，则认证无效。

安全性：

SRM 955d 旨在用于研究。这是人类的源材料。将此产品作为能够传播传染病的生物危害材料处理。供应商报告说，用于制备该产品的每个献血单位的血液都经过 FDA 许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。但是，没有已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，这种基于人体血液的产品应按生物安全 2 级 [3] 进行处理。

储存和使用说明

储存：标准物质 NIST SRM 955d - 有毒金属及代谢物（人血液）以冷冻（在干冰上）运输，并且在收到后，必须在原包装中在低于 –60 °C 的温度下冷冻储存直至使用。该认证不适用于先前打开的材料的内容，因为尚未在此类条件下研究分析物的稳定性。

使用： SRM 955d 应在室温下解冻。该材料应在解冻后 4 小时内使用。未使用或剩余的材料应在指定时间后丢弃。在取出测试部分之前，每个 SRM 小瓶都应通过轻轻颠倒小瓶数次来均质化。应使用 0.1 mL 的最小测试部分使本证书中提供的值有效。