主要用途:

SRM 1401冷冻人血液微量金属(标准品)主要用于验证用于测量人体血液中痕量金属浓度的分析方法以及与此类方法相关的质量保证和能力测试。

规格：

SRM 1401由四个冷冻人血小瓶组成，两个小瓶各有两个不同的浓度水平。每个小瓶标称含有1.6mL人类全血。

准备和分析：

SRM 1401冷冻人血液微量金属(标准品)由“现成的”全血制备，从没有年龄或性别要求的捐赠者处采集。

将来自商业供应商的血袋组合在两个预先清洁的 5 L 高密度聚乙烯 (HDPE) 瓶中，形成 SRM 1401，1 级和 SRM 1401，2 级的池。Cr、Co、Mo 和通过加入适当体积的 20 mg/mL 单元素标准溶液，将 Ni 调整至目标水平，该溶液由 SRM 3112a 铬 (Cr) 标准溶液、SRM 3113 钴 (Co) 标准溶液、

分别为 SRM 3134 钼 (Mo) 标准溶液和 SRM 3136 镍 (Ni) 标准溶液。然后将内容物用磁力搅拌器均匀化 24 小时，然后分配到单独的预筛选聚丙烯冷冻管中。NIST、CDC、Mayo Clinic 和 LGC 使用表 1 和表 2 中列出的方法对该 SRM 的认证进行了分析确定。

均质性：在 CDC 和 NIST 使用表 1 中列出的电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 方法进行均质性评估的测量。根据样品瓶间方差的统计分析确定 SRM 是均质的。

赋值：微量元素的认证质量浓度值是 NIST 和合作实验室结果的加权平均值，通过利用线性高斯随机效应统计模型 [2,3] 和最大似然估计方法 [4,7] 得出或 DerSimonian-Laird 程序 [2,8]。当自由度很容易获得时，使用最大似然估计，否则使用 DerSimonian-Laird 程序。估计过程由用于不确定性传播的参数引导程序 [9] 进行补充。

相关不确定度表示为扩展不确定度 U。扩展不确定度计算为 U = kuc，其中 uc 旨在表示在一个标准偏差的水平上，实验室间、实验室内和不确定性的不均匀性成分。覆盖因子 k 对应于每种分析物的大约 95% 置信度。

认证质量浓度值:

表1列出了SRM 1401冷冻人血液微量金属(标准品)的1级中的四种元素和⒉级中的四种元素的认证质量浓度值。NIST认证值是NIST对其准确性有最高置信度的值，因为已知或可疑的偏倚来源已被调查或考虑[1]。该材料中的认证值是NIST和合作实验室进行的各组测量的加权平均值[2-4]。相关的扩展不确定性包括实验室间和实验室内的不确定性成分，并以95%的置信水平提供[5]。被测量是表1中列出的元素。计量溯源性是质量浓度的SI派生单位(表示为微克/升)。

信息值:

表2中提供了镍的质量浓度和血液密度的信息值。SRM用户认为信息值感兴趣，但没有足够的信息来评估与该值相关的不确定性，或者仅进行了有限数量的分析[1]。信息值不能用于建立计量溯源性。

处理、储存和使用说明

血液是冷冻运输的（在干冰上)，收到后必须冷冻保存，直到准备好使用。SRM 1401冷冻人血液微量金属(标准品)应保存在原来的小瓶中，并储存在-60℃或以下。该认证不适用于先前打开的材料的内容，因为尚未在此类条件下调查分析物的稳定性。SRM 1401应在室温下解冻。该材料应在从建议的储存温度移出后4小时内使用或丢弃。在取出测试部分之前，应通过轻轻倒置小瓶数次来使SRM的每个小瓶均质化。为使本证书中提供的值有效，应使用至少0.5 mL 的测试部分。