标准物质 NIST SRM 909C 血清 Urea 主要用于验证测定人血清中特定成分的分析方法。在为内部控制材料分配值时，此 SRM 909C 还可用于质量保证。一个单位的 SRM909c 由三个小瓶组成，每个小瓶含有 2 毫升冷冻人血清。

认证浓度值：

表 1 中提供了选定成分的认证浓度值。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差源都已被调查或考虑在内。 1]。经认证的浓度是使用高阶参考测量程序 [2] 确定的，该程序使用 NIST 高纯度纯或初级标准溶液 SRM 校准；不确定性是 95% 置信水平下的扩展不确定性 [3]。被测量是表 1 中列出的人血清中的成分。认证值在计量上可追溯到 SI 单位的物质和质量，以质量浓度（毫克每分升、微克每分升、纳克每毫升或克每升）和数量浓度（纳摩尔每升或微摩尔每升）表示.

参考浓度值：

表 2 中提供了总蛋白和转铁蛋白糖型的参考浓度值。 NIST 参考值是一个非认证值，不符合 NIST 认证标准，并带有相关的不确定性，可能仅反映测量精度，可能不包括所有不确定性来源 [1]，或者可能反映了多种方法之间缺乏足够的统计一致性。被测量是表 2 中列出的人血清中的成分。总蛋白质的参考值在计量上可追溯到质量的 SI 单位，以质量浓度（克每升）表示，如通过所使用的方法实现的。转铁蛋白糖型的参考值在计量上可追溯到质量的 SI 单位，表示为质量分数（以百分比表示），如通过所使用的方法实现的。

认证到期：

NIST SRM 909c 的认证在规定的测量不确定度范围内有效，直到 2025 年 10 月 15 日，前提是按照本证书中的说明处理和存储 SRM（参见“存储、处理和使用说明”） ”）。如果 SRM 损坏、污染或以其他方式修改，则认证无效。

标准物质 NIST SRM 909C（血清）仅供实验室使用。这是一种人体来源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。供应商报告说，用于制备该产品的每个血浆供体单位都经过 FDA 许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。但是，没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，应按照疾病控制与预防中心/美国国立卫生研究院 (NIH) 手册[4] 中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全级别 2 或更高级别处理这种基于人类血液的产品。

储存、处理和使用说明

储存：标准物质 NIST SRM 909C 血清 应储存在低于 –60°Cor 的原始未开封小瓶中。

处理和使用：

NIST SRM 909C 作为冷冻血清提供，应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。材料解冻后应立即使用。然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。

来源和制备：NIST SRM 909c 由“现成”血浆制备，然后由 Aalto Scientific,Ltd.（加利福尼亚州卡尔斯巴德）转化为血清。对捐助者没有年龄或性别要求。