主要用途：

SRM 1957 非强化人血清中有机污染物  标准品旨在用于评估分析方法，以测定人血清和类似基质中选定的多氯联苯 (PCB) 同系物、氯化农药和多溴联苯醚 (PBDE) 同系物。为选定的提供参考值多氯二苯并二恶英 (PCDD)、多氯二苯并呋喃 (PCDF)、全氟化合物 (PFC) 和血清脂质。为选定的羟基化化合物提供了信息值。 SRM 1957 中提供的所有成分均天然存在于冷冻干燥的人血清中。

规格：

SRM 1957 由五个 30 mL 小瓶组成，每个小瓶都装有冷冻干燥的非强化人血清。

使用前，每个小瓶中的血清必须用 10.7 mL 蒸馏水或 HPLC 级水重新配制。SRM 1957 的开发是美国国家标准与技术研究院 (NIST) 与美国疾病控制与预防中心 (CDC) 有机分析毒理学部实验室科学部的合作。

准备和分析

材料来源：血浆来自美国各地的各种血库：威尔明顿和格林维尔，北卡罗来纳州； 佛罗里达州杰克逊维尔和奥兰多； 琼斯伯勒，AR； 亚利桑那州弗拉格斯塔夫； 盖洛普和阿尔伯克基，NM； 田纳西州孟菲斯; 缅因州波特兰； 和伊利诺伊州卡本代尔。

材料的制备：血清的制备由加利福尼亚州卡尔斯巴德的 Aalto Scientific, Ltd. 进行。 在纤维蛋白沉淀和过滤后，汇集血清（总共约 200 L）并储存在 4 °C。 将池分为两部分，用于生产 SRM 1957 和 1958。使用校准的自动移液器，将 10.7 mL 等分的血清分配到 30 mL 琥珀色玻璃小瓶中。 当达到稳定的真空和温度时，样品被冻干并被认为是干燥的。

认证质量分数值：

表 1、2 和 3 分别提供了选定 PCB 同系物、氯化农药和 PBDE 同系物以及一种多溴联苯同系物的认证值，以质量分数表示。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性具有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已被调查或考虑在内 [1]。 PCB 同系物、氯化农药和 PBDE 同系物的认证值基于 NIST 使用一种或多种分析技术获得的结果的一致性，以及来自 CDC 和使用不同的分析技术进行实验室间研究。数值是基于以质量分数为单位的重构血清报告的 [2]。

给用户的通知和警告

SRM 1957 非强化人血清中有机污染物  标准品用于研究用途。这是一种人源材料。处理产品作为一种能够传播传染病的生物危险材料。

供应商报告说，用于制备本产品的每个供体单位血浆均经过 FDA 许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性. 然而，没有任何已知的测试方法可以完全保证本材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染原。因此，这种基于人体血液的产品应按照 CDC/美国国立卫生研究院 (NIH) 手册 [3] 中对任何潜在感染性人体血清或血液样本的建议在生物安全级别 2 或更高级别进行处理。

稳定性、储存和使用说明

稳定性和储存：SRM 1957 非强化人血清中有机污染物  标准品是冷冻干燥的，应储存在温度介于 2°C 和 8°C 之间的冰箱中，直到准备使用。它不应该被冷冻或暴露在阳光或紫外线辐射下。复溶后，内容物应立即使用或储存在 2°C 和 8°C 之间直至准备使用，最好在 4 小时内。不建议冷冻重组材料。

使用：将小瓶置于室温，取下金属封盖，轻轻敲击小瓶底部，将瓶塞上的干燥血清颗粒去除。小心取下塞子以避免可能的血清颗粒损失。使用已知准确度的分配器将 20 °C 至 25 °C 的 10.7 mL 蒸馏水或 HPLC 级水缓慢添加到小瓶的侧面，同时不断转动小瓶。更换塞子，旋转小瓶 2 或 3 次，静置约 10 分钟。轻轻旋转混合内容物，静置约 30 分钟，再次旋转，静置 10 分钟，最后将小瓶倒置数次。不要剧烈摇晃，因为这会导致起泡。重组的总时间约为 1 小时。复溶后，尽快使用内容物或在 2°C 至 8°C 之间储存直至分析，最好在 4 小时内。